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Muestreo de vellosidad coriónica¿Qué es el muestreo de vellosidad coriónica (CVS)?CVS es el retiro de una pequeña cantidad de vellosidades coriónicas (tejido de la placenta) a través del cuello uterino de la mujer o de su abdomen. Las vellosidades coriónicas son células que están dentro de la placenta y tienen la misma información genética que el feto (bebé no nacido/ no-nato). El CVS detecta más del 98% de las anomalías genéticas. Generalmente, el procedimiento de CVS se realiza entre las semanas 10 y 12 de gestación (contando desde el primer día del último período menstrual). Los resultados del CVS están disponibles en 10 a 14 días. Puede haber un resultado preliminar disponible en 1 o 2 días. Antes de realizar este procedimiento, se hace un ultrasonido para observar el feto, el útero y la placenta. El procedimiento consiste en colocar una aguja muy fina o catéter en la placenta mientras se observa mediante un ultrasonido. Se retira una pequeña cantidad de vellosidades coriónicas. La mayoría de las mujeres manifiesta sentir calambres con el procedimiento de CVS. ¿Qué pruebas pueden hacerse con las vellosidades coriónicas?Se pueden realizar diferentes pruebas según los antecedentes médicos y familiares de la mujer. Es importante tener en cuenta que el CVS no detecta todos los trastornos genéticos. El CVS no detecta si habrá defectos congénitos.
Las vellosidades coriónicas son células que están dentro de la placenta y tienen la misma información genética que el feto (bebé no nacido/ no-nato). Los resultados de la prueba generalmente están disponibles en dos semanas y detectan más del 98% de todas las anomalías cromosómicas. Haga clic aquí para obtener más información sobre cromosomas y anomalías cromosómicas.
Es posible que sepa que tiene mayor riesgo de que el feto tenga un determinado trastorno genético hereditario. Este riesgo puede ser conocido debido a que un miembro de la familia tiene el diagnóstico de un trastorno genético o usted y su pareja han realizado pruebas de portadores. Según sus antecedentes médicos y familiares, puede ser posible examinar un trastorno genético específico. Es importante tener en cuenta que no se pueden detectar todos los trastornos genéticos mediante el CVS y dicha prueba no detecta todos los trastornos genéticos. ¿Cuáles son las limitaciones de los resultados del CVS?Un resultado normal es una buena noticia y tranquiliza. Desafortunadamente, un resultado normal no descarta la mayoría de los defectos congénitos, los trastornos genéticos, el retardo mental o el autismo. ¿Cuáles son los riesgos del CVS?El riesgo de pérdida del embarazo posterior a una CVS se estima en 1 en 100. Algunas mujeres sufren calambres uterinos, pérdidas o sangrado vaginal luego de un CVS. La mayoría no tiene inconvenientes ni pierde el embarazo. Las infecciones son poco frecuentes luego de un CVS. ¿Cuáles son mis opciones?Sus opciones dependerán del tiempo de embarazo. Si está en el primer trimestre (menos de 12 semanas de gestación), puede optar por una prueba de detección del primer trimestre, un muestreo de vellosidad coriónica, una prueba de detección AFP extendida o una amniocentesis. Si tiene más de 13 semanas de gestación, sus opciones son una prueba de detección AFP extendida o una amniocentesis. Puede decidir no realizar pruebas o exámenes genéticos. Sólo usted puede tomar la mejor decisión para usted y su familia. Haga clic aquí para obtener más información sobre las opciones de pruebas prenatales.¿Quiénes deben realizarse un CVS?Las mujeres que tengan mayor riesgo de tener un feto con una anomalía cromosómica o un trastorno genético hereditario podrán considerar realizarse un CVS. Una de las ventajas de este procedimiento, en comparación con la amniocentesis, es que los resultados están disponibles en forma mucho más temprana en el embarazo. Algunas de las razones más frecuentes por las que una mujer considera realizarse un CVS son:
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