Pruebas de detección del primer trimestre

Las pruebas de detección del primer trimestre consisten en un examen prenatal para determinar la posibilidad de que el feto (bebé no nacido/ no-nato ) tenga una anomalía cromosómica como la trisomía 21 (síndrome de Down), la trisomía 13 o la trisomía 18. Se realiza entre las semanas 10 y 13 del embarazo. Se toma una muestra de sangre de la embarazada y se realiza una ecografía especial en nuestra clínica para medir la translucidez de la nuca (cantidad de líquido en la parte posterior del cuello del feto).

Los médicos de la clínica Sacramento Maternal-Fetal Medicine cuentan con certificación para realizar las pruebas de detección del primer trimestre.

Si usted tiene mayor riesgo de tener un feto (bebé no nacido/ no-nato) con una anomalía cromosómica (por ejemplo, más de 35 años de edad), se programará una cita de asesoramiento genético y un ultrasonido . El asesor en genética revisará sus antecedentes médicos, familiares y de embarazos y detallará las opciones adecuadas de pruebas de detección y de diagnóstico disponibles. Generalmente, las citas de asesoramiento son de 45 minutos. Una ecografía medirá la translucidez de la nuca y se calculará el riesgo de trisomía 21, trisomía 13 y trisomía 18. Debe tener en cuenta que estará en nuestra clínica aproximadamente dos horas.

Las mujeres de menos de 35 años deben calcular que estarán en nuestra clínica 45 minutos y se programará una cita de asesoramiento genético sólo si dieran resultados anormales en las pruebas de detección del primer trimestre.

Su proveedor de atención médica recibirá una carta con un resumen los detalles de esta cita y los resultados de las pruebas de detección del primer trimestre.

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